中国国务院联防联控机制召开新闻发布会，宣布预计到今年年底，新冠疫苗的年产能可达到6.1亿剂，明年新冠疫苗年产能会在此基础上有效的扩大，以切实保证中国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

据中国科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，中国的疫苗研发工作总体上是处于国际领先地位，已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计在10个国家接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

据路透社今天（20日）报道，巴西顶尖生物医学研究中心布坦坦研究所（Butantan Institute）此前一天宣布，新冠疫情形势严峻，巴西已成为全球最主要的疫苗试验场之一。在所有试验的新冠疫苗中，来自中国科兴公司的克尔来福新冠灭活疫苗脱颖而出。

圣保罗州州长若昂·多利亚（João Doria）告诉路透社：“临床研究初步结果证明，在巴西进行测试的所有疫苗中，克尔来福疫苗是最安全的，进度最好，也最有前途。”

据BBC报道，圣保罗州州长透露巴西联邦政府已同意购买4600万剂的疫苗（CoronaVac）。免疫接种计划最早可能在2021年1月开始，这将是全球首次针对新冠肺炎大流行而进行的类似免疫行动。

布坦坦研究所负责人迪马斯·克瓦斯（Dimas Covas）进一步解释说，一项涉及9000名志愿者的疫苗临床三期试验中，克尔来福新冠疫苗“被证明是安全的”，接种者没有出现任何严重的不良反应，只有20%的志愿者在接种后感到轻微的疼痛，15%的志愿者出现了头痛，而在二次接种后，这一比例下降到了10%。另外，只有不到5%的人感到恶心或疲倦，感到肌肉疼痛的人则更少。克瓦斯同时表示，疫苗有效性的最终数据要等到在1.3万名志愿者身上的试验全部完成后才能公布。

值得一提的是，中国科兴公司疫苗全球三期试验，除了巴西，也在土耳其、印度尼西亚同步进行。本月，印度尼西亚也宣布，科兴公司疫苗第三阶段临床试验没有出现严重副作用。