英国又有17人接种后出现血栓,“阿斯利康”AstraZeneca已更名Vaxzevria

英国政府4月1日更新的新冠疫情周报称,在英国,某种罕见的特定血栓的案例正在持续增多。

据英国政府网站报道,在一周之内,该国又发现17例疑似接种阿斯利康疫苗后出现的血栓病例。英方尚未认定二者间有直接关系,依旧坚称基于正在进行的评估,接种疫苗的好处大于任何风险,并推荐民众“应当继续接种疫苗。”

据英《金融时报》4月1日报道,在挪威,12万名阿斯利康接种者中,发现6例血栓案例;德国270万接种者中出现31例,其中29例是年龄在20岁至63岁的女性;9人死亡。

  与此同时,阿斯利康公司为重塑产品形象,已将疫苗名由AstraZeneca(阿斯利康)改为Vaxzevria,但疫苗本身未进行改良。此举被俄罗斯专家批“破罐破摔”。

欧洲药品管理局(EMA)3月31日称,(欧洲)共有62名阿斯利康疫苗接种者出现血栓症状,但德国的案例并未完全包括在内,因此可能更多。EMA再次强调“没有证据证明阿斯利康疫苗和血栓症状有因果联系。”

德国的一个研究团队提出的假设是,阿斯利康疫苗可能在某些人体内引起过强的免疫反应,从而导致对血小板的抗体的产生。一名研究员说,在德国,这种罕见的血栓和血小板减少症同时出现的概率,往常是每10万人中3例,但接种阿斯利康疫苗两周内,发现了31例病例。这表明,阿斯利康接种者的发病率是正常的10倍。

由于欧洲药管局、各国政府和科学家采取不同立场,各西方国家对于阿斯利康疫苗的政策也不尽相同。法国和加拿大暂停了55岁以下人群接种;德国暂停了60岁以下人群接种;意大利暂停80岁以下人群接种;挪威、丹麦全面暂停了阿斯利康的使用;但英国和澳大利亚尚未对阿斯利康做出任何限制;瑞士压根就没有批准阿斯利康疫苗。

《布鲁塞尔时报》3月30日报道,阿斯利康疫苗生产商希望采用商业方式,重塑产品形象,将疫苗名称改为Vaxzevria。欧洲药管局3月25日通过了更名申请。但是,制造商并不准备对疫苗本身进行任何改良。

另据EURACTIV报道, 欧盟国家正在争夺超过1000万剂的辉瑞疫苗。报道说,欧盟27个国家的疫苗接种最近陷入停滞,到本周末,欧盟将总共收到1.07亿剂冠状病毒疫苗。

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